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四川省人大


关于进一步加强对各级危险化工品市场的管理的建议



四川省人民政府门户网站　www.sc.gov.cn　 2007年06月28日 来源:人大建议政协提案系统


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关于进一步加强对各级危险化工品市场的管理的建议

第２２６号

苟建丽

　　危险化学品不仅在经营、储存等方面还存大着较为严重的污染和安全隐患，而且和老百姓的生活习习相关，许多工业产品、食品药品等里面都有相应的化工原料和添加剂。作为生产厂家追求最大的经济效益，作为普通老百姓无法也不能判断和获知相关信息。

　　鉴于化工产品的危险性，其在经营、储存、生产上可能对环境、对百姓的日常生活造成的各种安全方面的影响，我们建议：

　　一、从生产源头上做好危险化学品的监管，防止对环境可能造成的污染

　　对化工厂、化工市场、化工仓库、经营商家实行有效监管，对相关空气、土壤、水质进行定期和不定期的化验和抽查，对老百姓反映的有关问题高度重视，查实，控制潜在的污染源。

　　二、对各种食品中的公工原料的添加，严格制定和执行统一标准

　　可参照国际标准和一些发达国家的制定的有关标准结合我国实际情况，就高不就低。对于国家；不能监控的严禁使用，如一些饲料添加剂中，以控制最终进入人体。

　　三、对生产后的化工原料的废料、废液的处理形同虚设。

　　四、赋矛监管执法部门独立权力，不与有关利益集团相交叉

　　某些监管部门的专家就是某些利益人，使对某些单位的监管流于形式。

　　五、建立无论大小污染均须上报制度，对于瞒报、谎报的有关单位及责任人依法追究相关责任。

　　在污染的问题上，无论大小，一律上报，形成制度，免得一些单位和个人钻空子，大事化小，小事化了，提高制造污染并企图瞒报、谎报的成本，加大惩处力度。

　　六、加大宣传作用，提高老百姓自我保护的能力

　　很多普通老百姓对化工污染的认识不足，明知企业对环境造成了污染，但被施以小恩小惠便帮助污染单位共同隐瞒事实，最终对自己对社会造成严重损害。老百姓有了自我保护的能力，就无形地自发形成一道监督屏障。

四川省人民政府办公厅关于对省九届政协五次会议第226号提案的答复

苟建丽委员：

　　您在省政协九届五次会议期间提出的《关于进一步加强对各级危险化工品市场的管理的建议》（提案第226号）收悉。经我们会同省安监局、省质监局、省工商局、省环保局、省食品药监局、省编办、省政府应急办等部门认真研究办理，并报省政府领导同意，现答复如下。

　　一、关于从生产源头上做好危险化学品的监管问题

　　危险化学品安全管理事关重大，我省各级政府始终坚持把做好危险化学品安全管理作为一项十分重要的工作来抓。根据国务院《危险化学品安全管理条例》规定，政府及各职能部门认真履行职责，实行关口前移，切实抓好源头的监管，严格市场准入。一是严格项目的安全审查、审批管理。危险化学品建设项目执行严格的安全审查制度，所有新建、改建、扩建工程项目必须进行设立的安全条件论证和安全评价，安全设施必须与主体工程同时设计、同时施工、同时投入生产使用。二是严格执行安全许可制度。所从事危险化学品生产企业都必须取得《危险化学品安全生产许可证》，经营单位都必须取得《危险化学品经营许可证》，在此前提下，工商部门才准予核准登记，才能从事危险化学品的生产经营活动。坚决取缔和打击非法生产、经营危险化学品及其包装物的行为。三是加大对违法案件查处的力度。坚持实行巡查和年检制度，对凡不履行行政审批手续、不按规定进行安全评价建设的危险化学品建设项目和未取得安全生产许可证、经营许可证而擅自生产经营的，都要按照有关规定实施快查、严处、重罚，严格责任追究，提高违法成本，努力把保障安全生产经营变为企业的自觉行为。

　　二、关于对食品中化工原料添加制定和执行统一标准问题

　　目前食品安全方面有国家标准、行业标准、地方标准、企业标准，而国家标准又分为食品卫生标准和产品质量标准，标准间有交叉、重复，也有空白；规定的检测方法也不尽相同，得出的结果也就有差异。同时食品生产经营企业中有部分自律性较差，一些在食品加工过程中对有毒有害材料缺乏充分的科学研究，一些滥用或超量使用增白剂、保鲜剂、防腐剂、色素等各类食品添加剂。针对这些问题，政府及其各职能部门不断加强从“农田”到“餐桌”全过程食品安全管理，形成了全省统一领导、地方政府负责、部门指导协调、各方联合行动、社会广泛参与的工作格局。在制定和执行统一标准方面，有关部门正在采取有力措施，向逐步建立健全科学、全面的食品安全标准和检测体系而努力，为有效规范食品安全生产和经营行为、净化食品市场创造条件。

　　三、对废弃危险化学品的安全监管问题

　　随着人们环保意识的增强，对废弃危险化学品的处置越来越受到社会关注。政府及有关部门近年来不断加大工作力度，尽量做到妥善处置。围绕废弃化学品的环境安全，主要开展了以下工作。一是自去年5月以来，对全省废弃化学品的产生源、产生数量和类别、处置方式等开展全面普查，摸清情况，建立信息库。二是开展废弃危险化学品申报登记工作，各产废单位每年定期向环保部门申报本单位所产生的废弃化学品名称、数量和处置等情况。三是严格执行废弃危险化学品处置许可制度，目前全省已有30余家专门从事该类经营的企业。四是对转移危险废弃物的，严格执行转移联单制度，落实各自的责任。五是加大执法监管力度，一方面积极指导和处置危险化学品污染事故，一方面不定期开展环保执法检查。近期将针对从事危险化学品废弃物处置单位开展专项执法检查，确保环境安全。

　　四、关于赋予监管执法部门独立权力问题

　　按照国务院2002年颁布实施的《危险化学品安全管理条例》规定，对危险化学品安全监管分别由经贸、公安、质监、环保、铁路、民航、交通、卫生、工商、邮政等多家职能部门负责。为进一步加强危险化学品安全监管，省政府于2004年对部门职责进行了部分调整，将原来由省经委、省商务厅等分散管理的职责作了整合，集中交由省安全生产监督管理局，并在该局内部单设了危险化学品监督管理处。从我省机构设置情况看，政府有关职能部门由政府授权分别行使独立履行危险化学品监管职责，与您的建议是一致的。目前全省危险化学品监管执法体系基本健全，但也存在专业人员配备不足、监管力度有待进一步加强问题，需要在今后工作中认真研究解决。

　　五、关于建立污染事故上报制度问题

　　危险化学品的污染比较敏感，有可能造成社会危害，因此污染事故的发生属于公共事件。为有效处置突发公共事件，维护社会稳定，省委办公厅、省政府办公厅于今年2月对改进和加强突发公共事件信息报告工作发出通知，就严格信息报告的范围和内容、时限和程序、方式和渠道、责任主体、工作考核等问题，都做了详细规定。目前，各地各部门已按有关规定执行。

　　六、关于加强宣传问题

　　为减轻危险化学品的危害，有关部门始终把做好宣传工作放在重要位置。在宣传对象上，以生产经营企业、在校学生和社会公众并重；在宣传内容上，以科普知识和应急知识以及增强安全意识、法制意识为重点，努力提高公众的预防、避险、自救、互救和减灾等能力。考虑到有效应对危险化学品等引发的突发公共事件，省政府办公厅去年4月印发了《四川省应急管理科普宣教工作总体实施方案》，从指导思想、主要内容、组织实施、任务分工、工作要求等方面，制定了若干规定。目前，该方案已在我省全面实施。

　　特此答复。

　　感谢您对政府工作的关心支持。

二〇〇七年六月二十一日




国务院办公厅


国务院办公厅转发卫生部、国家计委关于进一步加强血液制品生产管理报告的通知
国务院办公厅



各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构：
卫生部、国家计委《关于进一步加强血液制品生产管理的报告》已经国务院批准，现转发给你们，请认真贯彻执行。
国务院办公厅
一九九零年六月五日

关于进一步加强血液制品生产管理的报告
国务院：
近年来，国内血液制品供需矛盾较大。血液制品生产投入小，产出大，利润较高，据不完全统计，目前全国已投产的血液制品生产单位超过四十家，还有数十家正在扩建或兴建。一些省、市和部队的生产单位纷纷与国外洽谈合资、引进设备和生产线，在全国范围内兴起了一股血液制品
“生产热”。如此发展下去，国内众多生产单位争抢血源，抢占市场的混乱现象将日趋严重，势必造成大量重复引进和资金的浪费。
血液制品是医疗急救及战伤抢救必不可少且较为贵重的药品，输入不合格的制品会引起艾滋病、各型病毒性肝炎（甲型除外）、梅毒等疾病的传播，会给人民健康造成极大的损害。
为加强全国血液制品生产管理，加强制品质量检测及监督管理，整顿生产秩序，保证临床用药安全有效，特作如下规定：
一、为加强对血液制品的宏观控制和法制化管理，今后对血液制品如同其它生物制品一样，由卫生部统一归口管理。
（一）今后新建和扩建血液制品项目（包括“三资企业”），均由申请单位提出报告，经所在省、自治区、直辖市卫生厅、局或军队提出审查意见，报卫生部批准后，方可组织实施（限额以上项目还应经国家计委审批）。项目完成后，由卫生部组织检查验收审批，合格者由所在省、自
治区、直辖市卫生厅、局发放生产血液制品的“药品生产企业许可证”。没有“生产许可证”的单位严禁生产。
（二）现有的血液制品生产单位，在以工业化大生产为重点，合理布局的原则下，除国家定点的大型骨干企业外，暂允许各省（自治区、直辖市）和军队各大单位（总部、军区、军兵种、总后勤部基地指挥部）保留一个经卫生部整顿验收合格的生产单位继续生产。
（三）除国家批准的项目外，已开工的项目一律暂停，待卫生部血液制品生产整顿验收后，经卫生部批准方可复工；尚未开工的血液制品基建、技改小型项目一律暂停。
（四）凡生产血液制品的单位，必须将制品送中国药品生物制品检定所复核检定。卫生部根据复检结果审批“生产批准文号”。没有批准文号的产品严禁生产、销售和使用。
（五）各血液制品生产单位生产的日常监督检查工作，由卫生部、地方和军队的药政、药检机构协同进行，卫生部要加强对地方和军队的指导，地方和军队要经常与卫生部通报情况。
二、有关部门、各省、自治区、直辖市和军队，从现在起一律停止审批从国外引进血液制品生产线。除国家已批准的项目外，其它尚未谈判或正在进行谈判的一律暂停，尚未签订协议、合同的停止签约。今后要限制“三资”企业从事血液制品的生产。
三、严格控制血液和血浆原料的出口和血液制品的进口，未经卫生部审批，任何地方和部门不得自行办理进出口业务。严禁“三资”企业从事血液及血浆原料的出口。
四、所有血液制品生产单位一律按生产企业对待，照章纳税。
五、提高质量是今后血液制品生产、科研和管理工作的重点。要加强质检部门的力量，强化质检部门和职能，切实解决好质检技术人员和仪器装备不适应质控需要的问题。
六、血液制品生产管理实施细则由卫生部制订下发。
卫生部
国家计委
一九九零年五月十日



1990年6月5日